Hpv virus lung cancer
Conținutul
- Fiziopatologia infecţiei cu HPV apărute în contextul pacienţilor seropozitivi pentru infecţia HIV
- Ziua Internațională de Conștientizare a HPV marcată pe 4 martie, la nivel global
- Vaccinul care n-a străpuns - Scena 9
- Vaccinul care n-a străpuns
- Human papillomavirus or HPV
- Infecţia cu virusul HPV (Human papilloma virus)
În anumite ţări cu venituri reduse din Asia şi Africa, prevalenţa HPV este foarte asemănătoare la femeile din toate grupele de vârstă.
Hpv virus lung cancer HPV 16 şi 18 au fost cele mai frecvente la scară mondială, HPV 16 fiind tipul cel mai întâlnit în toate regiunile. HPV 18 şi ale tipuri oncogene precum 31, 39, 51, 52, 56, 58 şi hpv virus lung cancer, au avut o prevalenţă similară şi au făcut parte din tipurile cele mai întâlnite după HPV Femeile infectate cu un tip de HPV dat pot fi co- infectate sau infectate hpv virus lung cancer cu alte tipuri care pot cauza leziuni cervicale.
Nu s - a observat nicio tendinţă clară în funcţie de vârstă. Prevalenţa HPV estimată la bărbaţi a fost maximă la vârste uşor mai înaintate decât la femei şi a rămas constant ă sau a scăzut uşor odată cu înaintarea în vârstă. Cea mai mare prevalenţă s-a întâlnit la bărbaţii HIV-pozitivi care hpv virus lung cancer relaţii sexuale hpv virus lung cancer alţi bărbaţi. Infecţiile HPV anale sunt foarte întâlnite la bărbaţii care au relaţii sexuale cu alţi barbati, şi sunt aproape universal prezente la cei infectaţi cu HIV.
Fiziopatologia infecţiei cu HPV apărute în contextul pacienţilor seropozitivi pentru infecţia HIV
Prevalenţa HPV cea mai ridicată la bărbaţi s—a înregistrat în Africa , în timp ce prevalenţa cea mai scăzută a acestui virus s - hpv virus lung cancer observant la bărbaţii din regiunea Asia — Pacific. Vârsta nu a fost asociată cu un risc de pozitivitate pentru tipurile HPV 6, 11, 16, 18 sau pentru orice alt tip testat. Cancerul de col uterin asociat cu HPV la femei : Infecţia persistentă cu genotipuri HPV oncogene cu risc crescut este puternic asociată cu dezvoltarea cancerului de col uterin.
- Detoxifierea organismului cu hrisca
- Papillary thyroid cancer radiation exposure
Riscul dezvoltării unui carcinom hpv virus lung cancer celule scuamoase este de aproximativ de ori mai mare după o infecţie cu Hpv virus lung cancer 16 şi de aproximativ de ori mai mare după o infecţie cu HPV 18comparativ cu riscul existent la femeile neinfectate. În timp ce infecţia cu un tip HPV cu risc oncogen crescut este cauza principală pentru aproape toate tipurile de cancer de col uterinaceste infecţii nu cauzează întotdeauna cancer.
Majoritatea femeilor infectate cu HPV hpv virus lung cancer risc crescut nu dezvoltă cancer datorită faptului că majoritatea infecţiilor au o durată scurtă de viaţă şi virusul se elimină de obicei spontan în decurs de 2 ani.
Ziua Internațională de Conștientizare a HPV marcată pe 4 martie, la nivel global
Infecţia cu HPV cu risc crescut persistă la femei numai într - un procent mic ; numai o mică parte din aceste infecţii cronice evoluează către precancer iar din hpv virus lung cancer , chiar şi mai puţine vor progresa către cancer invaziv.
Numărul de decese cauzate de cancerul cancer de pancreas familiar col uterin în întreaga lume în anul este estimat la Programele de depistare implementate corespunzător contribuie la rata scăzută a mortalităţii observată în anumite ţări. Ratele de hpv virus lung cancer mai ridicate din alte ţări sunt datorate cel puţin în parte unei co-infecţii cu HIV sau cu alte infecţii cu transmitere sexuală ITS.
O analiză sistematică a relevat faptul că incidenţa generală raportată anual pentru bărbaţi şi femei a verucilor anogenitale noi şi recurente a fost între şi la , cu o valoare medie de5 la Incidenţa anuală medie estimată a verucilor anogenital e noi a fost de la la bărbaţi şi de5 la la femei.
Infecţia HPV cu diferite tipuri specifice este şi cauza unor cancere ale anusuluiorofarigelui , vulvei, vaginului şi penisului. Ratele de incidenţă ale acestor cancere sunt mult mai scăzute decât cele ale cancerului de col uterin incidenţă globală estimate a cancerului anal de aproximativ 1 lacu 27 de cazuri pe an.
Agentul pathogen Virusul papiloma uman hpv virus lung cancer parte din familia Papillomaviridae. Virionii nu sunt înfăşuraţi hpv virus lung cancer conţin un genom ADN dublu — catenar.
Vaccinul care n-a străpuns - Scena 9
Materialul genomic este închis într -o capsidă icosaedrică ce conţine proteinele structural majoră şi minoră L1 şi respectiv L2. Aceste virusuri sunt de înaltă specificitate pentru ţesuturi şi infectează atât epiteliul hpv virus lung cancer, cât şi pe cel mucos. Pe baza secvenţei genomice a L1, gena care codează Principala proteină capsidă, au fost identificate şi hpv virus lung cancer prin analiză moleculară peste de tipuri HPV.
Aceste tipuri HPV sunt clasificate în funcţie de potentialul lor de a induce cancer în grupele cu risc crescut şi scăzut. Distribuţia şi prevalenţa acestor tipuri HPV la pacienţii cu cancer evoluează în timp şi sunt în general omogene la scară mondială. În unele cazuri, infecţia persistentă cu tipuri cu risc înalt poate evolua până la carcinom invaziv la locul infecţieiîn principal pe tractul genital, dacă nu este detectată şi tratată în mod coresp unzător.
Infecţia persistentă cu HPV este o cauză necesară a hpv virus lung cancer de col uterin. Infecţia persistentă cu HPV este definită de prezenţa AND - ului HPV de tip specific în probe biologice repetate de - a lungul unei perioade de timp , de obicei 6 luni , hpv virus lung cancer această perioadă de timp nu este universal acceptată.
Infecţiile persistente pot evolua către leziuni intraepiteliale scuamoase premaligneclasificate din punct de vedere histopatologic drept neoplazii intraepiteliale cervicale NIC.
Intervalul dintre infectarea cu HPV şi progresia către carcinom invaziv este de obicei de 10 ani sau mai mult. Fundamentul acestei progresii nu este bine înţeles, însă printre condiţiile predispozante şi factorii de risc se numără: tipul HPV — gradul său de oncogenitate; statutul imunitar—susceptibilitate mai mare la persoanele imunocompromise, cum ar fi cele infectate cu HIV sau care urmează tratament imunosupresor; coinfecţia cu alte ITS, cum ar fi herpes simplex, chlamydia şi infecţii gonococice; paritatea numărul de copii născuţi şi vârsta tânără la prima naştere; tabagismul.
Vaccinul care n-a străpuns
Cancerul de col uterin este al patrulea cel mai întâlnit tip de cancer la femei, şi al şaptelea în general, cu o estimare hpv virus lung cancer Infecţia HPV cu tipuri cu risc scăzut cauzează veruci anogenitale la femei şi bărbaţi condiloame acuminate sau veruci veneriene. Intervalul de timp mediu raportat între infecţia cu HPV tipurile 6 sau 11 şi dezvoltarea verucilor anogenitale este de 11 — 12 luni la barbate şi 5 hpv virus lung cancer 6 luni la femeile tinere.
Human papillomavirus or HPV
Verucile a nogenitale sunt dificil de tratat. În cazuri rare, acestea pot progresa şi pot deveni maligne tumori Buschke-Lowenstein. HPV6 şi HPV11 pot cauza şi o afecţiune rară cunoscută sub numele de papilomatoză respiratorie recurentă PRRîn care verucile se formează pe laringe sau alte părţi ale căilor respiratorii.
În cazuri rare, femeile cu infecţie hpv virus lung cancer HPV pot transmite virusul copilului în timpul naşterii.
Infecţia cu virusul HPV (Human papilloma virus)
PRR netratată poate deveni grav debilitantă hpv virus lung cancer cauza obstrucţiei căilor respiratorii. Răspunsul imun după infecţia cu HPV Intervalul de timp mediu dintre infectarea cu HPV şi seroconversie este de aproximativ 8—12 luni, deşi răspunsul imun variază în funcţie de individ şi tipul HPV. Infecţiile HPV se limitează la stratul intraepithelial al mucoasei şi nu induc un răspuns imun viguros.
Anticorpii anti - HPV cel mai bine caracterizaţi şi cei mai specifici sunt cei dirijaţi împotriva proteinei L1 a virusului. Datele disponibile cu privire la posibilitatea ca infecţia naturală cu HPV să inducă protecţie împotriva reinfectării sunt îndoielnice. Se pare că există un risc redus de reinfectare cu acelaşi tip de HPV, însă infecţia nu pare să ofere protecţie imunitară generală sau specifică unui grup contra reinfectării cu alte tipuri de HPV.
Pentru indivizii cu infecţie HPV persistentă, pot trece hpv virus lung cancer multe luni sau mai mulţi ani până ce NIC se dezvoltă şi devine detectabilă hpv impfung china. În majoritatea cazurilor, persoanele la care apar leziuni produc un răspuns imun mediat celular IMC efficient şi leziunile regresează.
Incapacitatea de a dezvolta un IMC eficient pentru a elimina sau limita sunt necesare pentru a măsura impactul hpv virus lung cancer de vaccinare anti-HPV şi depistării cancerului de col uterin.
Ca şi în cazul introducerii oricărui vaccin nou, trebuie avute în vedere dispoziţii pentru monitorizarea post-comercializării, pentru a garanta siguranţa. Investigarea promptă şi riguroasă a oricăror reacţii adverse grave ajută la menţinerea încrederii în programul de imunizare. Studii hpv virus lung cancer hpv virus lung cancer ţări cu venituri reduse, referitoare la tinere sănătoase şi populaţii speciale de exemplu infectate cu HIV, adolescenţi subnutriţi, persoane infectate cu malaria endemică ar trebui să furnizeze dovezi suplimentare asupra impactului vaccinului la acele populaţii.
Eficienţa costului şi impactul schemelor de vaccinare cu 2 doze faţă de 3 doze în ţările cu venituri reduse şi medii necesită evaluări suplimentare.