Renal cancer genetic

Dacă se identifică o mutație patogenă, ar trebui să fie testați membrii familiei mele? Rezultatele obținute prin test sunt utile pentru întreaga familie. Atunci când o mutație patogenă este identificată, în majoritatea cazurilor ea este moștenită de la renal cancer genetic din părinții noștri.

Histopathological diagnosis was revalued reconsidering microscopic specimens consequent to analyzed cases. Results: In After microscopic examination, most cases were classified as clear cell renal cell carcinomas and urothelial carcinomas. For clear cell renal cell carcinoma and urothelial carcinomas we registered different percentages compared with data reported in literature

Mai multe rude îndepărtate, cum renal cancer genetic fi veri, mătuși, unchi și bunici, sunt, de asemenea, expuși riscului de a fi purtători ai mutației patogene identificate în proba dvs. Informațiile despre această predispoziție pot fi de mare ajutor în stabilirea planului de supraveghere, ceea ce duce la detectarea timpurie a cancerului, într-o etapă în care este mai ușor de administrat.

Rețineți că sindroamele predispoziției la cancer ereditar pot fi asociate cu multe tipuri diferite de cancer.

Aceasta înseamnă că și dacă mutația detectată în proba dvs. Aceasta, renal cancer genetic rândul său, înseamnă că informațiile renal cancer genetic existența mutației patogene sunt în egală măsură renal cancer genetic pentru rudele de sex masculin și de sex feminin. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vă ajuta să identificați ce rude trebuie testate pentru mutația identificată.

Dacă acest lucru se realizează în mod succesiv, timpul de procesare și costul testului cresc. Genele responsabile de predispoziția la cancer ereditar pot fi clasificate în funcție de riscul relativ de cancer la care îi expun pe purtătorii de renal cancer genetic patogene. În acest sens, pot fi identificate trei categorii.

Genele ale căror mutații expun la un risc relativ de cancer de 5 sau mai mare sunt cunoscute sub numele de "gene de susceptibilitate cu penetranță înaltă". Un risc relativ de 1,5 sau mai mic este asociat cu "gene de susceptibilitate cu penetranță scăzută". Genele renal cancer genetic expun la risc intermediar de 1, sunt cunoscute sub denumirea de " gene de susceptibilitate cu renal cancer genetic intermediară". Prin urmare, absența unor antecedente heredo-colaterale poate însemna că mutația din familia dvs.

Imunoterapia in cancer Imunoterapia in cancer Avand la baza un concept total diferit de cel al clasicei, deja, chimioterapii, imunoterapia nu actioneaza prin distrugerea neselectiva a tuturor celulelor cu rata mare de proliferare din organism cum se intampla in cazul utilizarii citostaticelorci prin modularea raspunsului imun propriu renal cancer genetic pacientului, astfel incat sa-i augmenteze capacitatea de a raspunde mai bine la aceasta agresiune reprezentata de tumora maligna.

Variabilitatea în prezentarea clinică a sindromului, precum și alte diferențe cauzate de mediu și stil de viață între indivizii din aceeași familie pot face dificilă identificarea riscului persoanelor. Criteriile clasice utilizate inițial pentru a defini multe din sindroamele cancerului ereditar au renal cancer genetic și specificitate limitată în detectarea purtătorilor mutației ereditare germline.

Genetic Testing for Hereditary Forms of Kidney Cancer - Brian Shuch, MD

Factorii care pot limita accesul la datele de privind antecedentele renal cancer genetic sunt: evaluarea incompletă a istoricului familial înregistrări medicale indisponibile număr scăzut de membri ai familiei un număr mic de indivizi din sexul susceptibil în cazurile de cancer limitate la sex moartea precoce a persoanelor cheie în familie, din alte cauze decât cancerul, înainte renal cancer genetic vârsta medie renal cancer genetic debut a fenotipului intervenții chirurgicale profilactice de eliminare a organului cu risc falsă paternitate sau adopție informații inexacte sau incomplete despre membrii familiei neinvestigarea tuturor tipurilor de cancer în familie.