Pancreatic cancer genetics
pancreatic cancer genetics Dacă se identifică o mutație patogenă, ar trebui să fie testați membrii familiei mele? Rezultatele obținute prin test sunt utile pentru întreaga familie. Atunci când o mutație patogenă este identificată, în majoritatea pancreatic cancer genetics ea este moștenită de la unul din părinții noștri.
Mai multe rude îndepărtate, cum ar fi veri, mătuși, unchi și bunici, sunt, de asemenea, expuși riscului de a fi purtători ai mutației patogene identificate în proba dvs.
Genetics in pancreatic cancer: Implications for clinical practice
Informațiile despre această predispoziție pot pancreatic cancer genetics de mare ajutor în stabilirea planului de supraveghere, pancreatic cancer genetics ce duce la detectarea timpurie a cancerului, într-o etapă în care este mai ușor de administrat.
Rețineți că sindroamele predispoziției la cancer ereditar pot fi asociate cu multe tipuri diferite de cancer. Aceasta înseamnă că și dacă mutația detectată în proba dvs.
This pancreatic cancer genetics of cancer has a high mortality, and the overall survival is also low. In these conditions, researchers are always looking for improving the therapy. In this presentation, we mention the histological types of pancreatic cancer, the importance of systemic therapy for operable cases pre- and post-surgeryand of chemotherapy for advanced and metastatic cancer. New therapeutic agents have been pancreatic cancer genetics, that appear to give new hope for a more efficient treatment. Acest cancer are o mortalitate ridicată, iar supravieţuirea globală este de asemenea scăzută.
Aceasta, la rândul său, înseamnă că informațiile despre existența mutației patogene sunt în egală măsură importante pentru rudele de sex masculin și de sex feminin. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vă ajuta să identificați ce rude trebuie testate pentru mutația identificată.
Dacă acest lucru se realizează în mod succesiv, timpul de procesare și costul testului cresc.
Genele responsabile de predispoziția la cancer ereditar pot fi clasificate în funcție de riscul relativ de cancer la care îi expun pe purtătorii de mutații patogene. În acest sens, pot fi identificate trei categorii. Genele ale căror mutații expun la un risc relativ de cancer de 5 sau pancreatic cancer genetics mare sunt cunoscute sub numele de "gene de susceptibilitate cu penetranță înaltă".
Un risc relativ de 1,5 sau mai mic este asociat cu "gene de susceptibilitate cu penetranță scăzută". Genele care expun la risc intermediar de 1, sunt cunoscute sub denumirea de " gene de susceptibilitate cu penetranță intermediară".
Опять и опять говорил он о "Великих", которые покинули материю и пространство, но, без сомнения, когда-нибудь вернутся, и поручил своим последователям оставаться здесь, чтобы встретить. Это были его последние разумные слова.
Prin urmare, absența unor antecedente heredo-colaterale poate însemna că mutația din familia dvs. Variabilitatea în prezentarea clinică a sindromului, precum și alte diferențe cauzate de mediu și stil de viață între indivizii din aceeași familie pot face dificilă identificarea riscului persoanelor.
Criteriile clasice utilizate inițial pentru a defini multe din sindroamele cancerului ereditar au sensibilitate și specificitate limitată în detectarea purtătorilor mutației pancreatic cancer genetics germline.
Factorii care pot limita accesul la datele de privind antecedentele heredo-colaterale sunt: evaluarea incompletă a istoricului familial înregistrări medicale pancreatic cancer genetics număr scăzut de membri ai familiei pancreatic cancer genetics număr mic de indivizi din sexul susceptibil în cazurile de cancer pancreatic cancer genetics la sex moartea precoce a persoanelor cheie în familie, din pancreatic cancer genetics cauze decât cancerul, înainte de vârsta medie de debut a fenotipului intervenții chirurgicale profilactice de eliminare a organului cu risc falsă paternitate sau adopție informații inexacte sau incomplete despre membrii familiei neinvestigarea tuturor tipurilor de cancer în familie.
